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HN2016智能sf6微水測試儀sf6微水測試儀 SF6綜合測試儀 sf6冷鏡式露點測試儀 定製定做
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露點 |
測量範圍 |
－80 ℃～+20 ℃ |
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測量精度 |
±1℃（－80℃～＋20℃） |
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測量時間 （＋20℃） |
<3分鐘。 |
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環境溫度 |
－40℃～＋60℃ |
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監測電池的整體情況，通過傳感器對電池的電壓、電流、溫度進行實時檢測；管理電池的工作狀態，對電池進行漏電檢測、熱管理、電池均衡管理、報警提醒，計算剩餘容量（SOC）、放電功率，報告電池劣化程度（SOH）和剩餘容量（SOC）狀態；電池狀態預估，根據電池的電壓電流及溫度用算法控製輸出功率以獲得行駛裡程，以及用算法控製充電機進行電流的充電。而這一係列信息傳輸均是通過CAN總線接口與車載總控製器、電機控製器、能量控製係統、車載顯示係統等進行實時通信，終保證對電池組進行合理有效的管理控製，具體的結構框圖如所示。
1、連接SF6設備
將測量管道上螺紋端與開關接頭連接好，用扳手擰緊，關閉測量管道上另一端的針型閥；
再把測試管道上的快速接頭一端插入儀器上的采樣口；
將排氣管道連接到出氣口。
後將開關接頭與SF6電氣設備測量接口連接好，用扳手擰緊；
2、檢查電量
本儀器優先使用交流電。
使用直流電時，請查看右上角顯示的電池電量，如果電量低於約20％，請關機充電後繼續使用。
3、開始測量
打開儀測量管道上的針型閥，然後用麵板上的流量閥調節流量，把流量調節到0.5L/M左右，開始測量SF6露點。
設備測量時間需要5～10分鐘，其後每台設備需要3～5分鐘。
4、存儲數據
設備測量完成後，可以將數據保存在儀器中，按“確定”鍵調出操作菜單，具體操作方式見下節內容。由於乙醇含量高、酸度高、溶氧含量低、化碳含量高，啤酒看起來似乎不太適合和原微生物生長，煮沸、巴氏、無菌過濾和冷卻等生產流程也進一步降低了微生物生長的可能性。事實上和野生酵母等可以在這樣惡劣的條件下茁壯成長，從而形成味道、氣味、煙霧和沉積物，這一過程可能會發生在釀造的任何階段，影響啤酒的終感官特征。為了保持啤酒的高品質，啤酒廠需要進行生物質量控製。啤酒廠的微生物爆發會給企業帶來很大的風險，輕則花費大成本召回不合格產品，重則對聲譽帶來致命損害。
5、測量其他設備
一台設備測量後，關閉測量管道上的針型閥和微水儀上的調節閥。將轉接頭從SF6電氣設備上取下。如果需要繼續測量其他設備，按照上麵步驟繼續測量下一台設備。
6、測量結束
所有設備測量結束後，關閉儀器電源。
一、 菜單操作
在測量狀態，通過確定鍵可以進入功能菜單，如圖1。
如所示。若直接將相距很遠的通信節點分彆連接至各自的本地大地，地電勢差會以共模電壓的形式疊加在總線發送器的輸出端，疊加之後的信號可能遠遠超過接收器所能承受的共模輸入電壓範圍，從而無法正常接收信號，嚴重還會損壞。普通的CAN、RS-485的共模輸入範圍較小，如SN65HVD25SP3085兩款僅支持-7~+12V共模輸入範圍，大地流過大型設備注入的大電流，由此引起的地電勢差可高達幾伏、幾十伏甚至上百伏，遠遠超出所能承受的電壓範圍。
1、保存數據
在測量狀態，通過按“確定”鍵可以進入功能菜單，按“上”、“下”鍵選擇“保存記錄”菜單，按“確定”鍵，進入保存數據頁麵，保存數據時，可以根據設備進行編號。
設備編號多為六位，可以通過“上”、“下”鍵增加數值大小，“左”、“右”鍵調整數據位數。
輸入編號後，按“確定”鍵，完成保存數據。按“返回”鍵可以返回上一頁，此時不保存數據。
2、查看記錄
在測量狀態，通過按“確定”鍵可以進入功能菜單，按“上”、“下”鍵選擇“查看記錄”菜單，按“確定”鍵，進入查看記錄頁麵。
顯示時從後一個被保存的數據開始。
可以按“上”、“下”鍵翻看數據。一般可用多輸入通道實現滑動按鍵或旋轉按鍵，而的QT係列芯片隻用三個分辨率為7位(128點)的通道就能實現高分辨率線性滑動或旋轉界麵。其他可能性很多設計師都利用QT芯片來替代電阻式觸摸屏。因為該方法隻需要將單透明層鋪設在屏幕上用於感測，與多層電阻式技術相比，對光線的吸收大大降低。OEM廠家還使用多通道傳感器來實現可編程的不透明觸摸表麵，麵板的配置由軟件來調配，這能幫助降低材料成本。同樣的辦法還為用戶依據個人喜好配置觸摸屏提供了可能，用戶可從網絡服務器規格，或者自己運行一個配置程序。
3、刪除記錄
在測量狀態，通過按“確定”鍵可以進入功能菜單，按“上”、“下”鍵選擇“刪除記錄”菜單，按“確定”鍵，可刪除所有數據。
4、修改時間
在測量狀態，通過按“確定”鍵可以進入功能菜單，按“上”、“下”鍵選擇修改時間，按“確定”鍵，進入修改時間頁麵。
通過“上”、“下”鍵可以增加時間數值，“左”、“右”鍵可以減小時間數值。
輸入小時、分鐘、秒後，按“確定”鍵可以轉到下一個修改域內。
巴氏酵母和短乳杆菌分離的實驗裝置示意圖。在入口處（即A-A），巴氏酵母和短乳杆菌隨機分散。在慣性分餾（即B-B）之後，巴氏酵母沿著通道的內壁聚焦，並且通過在分叉點處放置適當的出口，可以分離這些細胞。在梯形截麵的螺旋通道中，通過慣性升力和迪恩阻力的聯合作用，內壁受力大於外壁，酵母細胞向出口內壁遷移。研究人員通過評估，選擇1.5mL/min的流速作為流速，對巴氏酵母可以實現超過90％的分離效率。此外，為了提高短乳杆菌的分離效率，將其通過螺旋微通道再循環三次，分離效率可達90％以上。