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HNDL係列全自動大電流發生器測試係統單相大電流發生器 大電流試驗裝置 程控溫升測試儀 30年經驗
是青島華能遠見有限公司自主研製開發的專業應用於母線槽、頻率50Hz開關、電流互感器和其它電器設備的電流負載速斷試驗及溫升試驗。則有效的保證了測試數據的準確性。整機測試單元包括:高精度毫秒計、真有效值電流表、電流傳感器(進口件)、調壓器、大功率升流器、微電腦控製器等部分。自動調壓輸出電流。產品工作時可被接觸到的部分,如果溫度過高可能會造身傷害;而且設備內部過高的溫度也會影響產品性能,甚至導致絕緣等級下降或者增加產品機械的不穩定性。因此在產品設計過程中,溫升實驗是保證產品能夠**穩定工作,需要考慮的一個重要步驟。測溫升的方法按照測量溫度儀表的不同,可以分為非接觸式與接觸式兩大類。非接觸式測量法能測得被測物體外部表現出來的溫度,需要通過對被測問題表麵發射率修正後才能得到真實溫度,而且測量方法受到被測物體與儀表之間的距離以及輻射通道上的水汽、煙霧、塵埃等其他介質的影響,因此測量精度較低。
特點
1、 采用10英寸真彩大液晶觸摸屏操作;測試無需外接任何輔助設備,全自動控製,式操作,簡單方便。
2、 帶有自動穩流係統,工控機可實現四遙控能
3、 采用當前電力電子技術,抗乾擾能力強,輸出精度高,紋波係數小於0.2%,準確度高於0.5%;。
4、 自動試驗隻需設置好目標電流即可,無需人工監控,僅需設定測試電流,省去手動調壓,減小勞動強度,提高工作效率。運行時間可自由設定
5、絕緣耐壓 1800/AC 1min, 絕緣等級:B級
我們可以想象一台具有實驗室儀器的性能的、由電池供電的手持式光譜儀。屆時,很多目前無法支持的應用都能夠被實現。傳統光譜方法大多數色散紅外(IR)光譜測量在開始時都采用同樣的測量方式。將被的光穿過一個小狹縫,它與控製儀器分辨率的光柵組合在一起。這個衍射光柵是一個專門設計用於以已知角度反射不同波長光的元件。這些波長的空間分離使得其它係統能夠以波長為基礎測量光強度。光譜測量的傳統架構的主要差彆在於色散光的測量方式。
二、技術指標
1.輸入 交流50Hz , 380V。
2.可三相平衡的輸出0—20000A交流大電流。運行時段可自行設定。
3. 輸出開口電壓:0-20V.
4.電流精度 :各電流均可平滑平穩連續可調,精度高於0.5級.電流電壓表顯示為真有效數值,精度高、穩定度高。
5.電流波形失真 THD 1% 設計標準遠遠高於國標<<GB14048.2-14>>.
6.保護設置 過流、過壓
7.絕緣阻抗 20兆歐
8.絕緣耐壓 1800/AC 1MIN
9.可測被測元件的電流動作時間。並可同步記錄鎖定動作時間。常開、常閉觸點自動判彆。測時範圍:0.01S---99999.99s,精度;0. 01s.帶寬所指的頻率是正弦波信號衰減到-3dB時的頻率,而我們一般測量的數字信號都不是正選波,而是接近方波。這兩者對帶寬的需不同的。根據傅裡葉變換可知,方波可以分解為奇次倍數頻率的正弦波。比如1MHz的方波,是由1MHz、3MHz、5MHz、7MHz……等正弦波疊加而成。下圖為不同濾波器下方波信號的響應。分彆為把濾波器設置為方波基頻頻率、3次諧波頻譜、5次諧波頻率、7次諧波頻率的方波響應。截至頻率為方波頻率的濾波情況截至頻率為方波3次諧波頻率的濾波情況截至頻率為方波5次諧波頻率的濾波情況截至頻率為方波7次諧波頻率的濾波情況可以看出想要得到較為完整的方波信息,少需要5次諧波分量,而且如果想要獲得更加準確的信息,就需要能夠測量到更多的諧波分量。
三、操作方法
1、儀器接入380V電壓,在將儀器後麵電流輸出端子與被測品接通構成電流回路接線端子要緊固。麵板上的常閉觸點要接到被測品的輔助常閉觸點上。
2、打開儀器側麵空氣開關,等待幾秒進入試驗選擇界麵如下圖:
電流輸出線與常閉觸點接入後,注急停按鈕不要按下,直接按啟動按鈕,即可通過點擊觸控屏升降按鈕來調節電流輸出大小。(每次試驗結束後,都要按下麵板歸零按鈕讓調壓器自動歸零位)。
2) 自動升流就選擇進入“自動試驗”界麵如下圖:
自動試驗時,每次都要先選擇“參數設置”來設置輸出電流大小。做長時間運行可自由設定運行時間。如下圖:上麵句話一說出來,很多人就認識到問題出在哪了。相信冇有哪一個實驗是使用同一個東西來驗證自己的正確性。校準件的廠商通常提供專門的校驗件,以便用戶進行驗證校準結果的正確性。若冇有校驗件,建議使用另外一套校準件或者自己保留一個已知特性的適配器/轉接器/衰減器進行驗證。不要用手擰校準件力矩扳手是校準件的標配,通常手冊中也會介紹力矩扳手的使用方法。力矩扳手也是“定標”過的產品,能保證校準件與儀器/電纜接觸麵到達“恰到好處”的接觸。
1.在連接儀器測試線前,應先檢查各項調壓器是否歸零。急停按鈕是否關閉。
2.輸出電流2500A以上時,電流輸出線一定要緊固。試驗時間≤300s。冷鏈監測的重要性在新版的GSP中,對於醫藥企業的倉儲溫濕度實時監測、冷鏈物流以及運輸等領域提出了更高的要求。而在此變革環境下,醫藥冷鏈麵臨著一係列深刻的變革。然而,從現況來看,醫藥冷鏈容易斷鏈的環節就是藥品的冷鏈運輸環節。而對於冷鏈運輸與環節來說,其為重要的部分就是實現全程的溫度監控,以限度確保藥品品質,減小損耗,從而儘可能滿足消費者的需求。對於大多數醫用血液、生物製劑、疫苗和藥品而言,在貨物運輸過程中由於其所含蛋白質成分易受環境溫度變化的影響導致變質現象發生,而溫度敏感**品的流通**是藥品**的重要組成部分,因此需要非常嚴格的溫度監控。